diureticos

Ola pessoal. Achei um artigo sobre diureticos elucidando um pouco deste conteudo e abordando o que nos estudamos em sala de aula. quem quiser se aprofundar é so entrar neste site abaixo.
http://www.octopus.furg.br/ftp/Farmaco/Diureticos.ppt

Insulina

Pra nos enfermeiros que sempre vamos entrar em contato com esta medicação que é muito utilizada em todos os hospitais e por muitas pessoas ai vai um informativo sobre a insulina.


Insulina - origem e nomes comerciais

Existem vários tipos de insulina, com início de efeito, período de concentração máxima e duração do efeito que variam conforme o tipo de insulina. A seleção da mais apropriada ou combinação de diversos tipos dependem da resposta individual ao fármaco, das condições do diabete e dos hábitos do paciente.
A insulina pode ser extraída do pâncreas do boi ou do porco ou através de biotecnologia com obtenção de molécula idêntica a insulina humana.
As insulinas bovina e porcina podem ser obtidas através de purificação simples ou sofrerem processos mais complexos para extrair outros peptídeos pancreáticos, neste caso sua denominação é acrescida de termos tais como " altamente purificados" ou " monocomponentes" .
Os três tipos de insulina ( humana, suína e bovina) causam efeito semelhante no homem e são denominadas insulinas regulares ou simples ou de " single peak" ( único pico de ação). São cristalinas, solúveis em água e com início do efeito imediato pela via venosa ou após 30 minutos pela via subcutânea. São também denominadas insulinas solúveis ou insulinas não modificadas.
A insulina regular pode ser complexada com proteínas para liberação lenta (ex: insulina isofana ou NPH e insulina PZI) ou modificando o tamanho da partícula ( ex: suspensão de insulina zinco).
De acordo com a duração do efeito, podem ser classificadas:
de curta duração - ao redor de 6 hs (insulina regular ou simples)
de efeito intermediário - com duração até 24 horas
de longa duração - ao redor de 36 horas
As insulinas bifásicas contém dois tipos de insulina, de modo a proporcionar picos e tempos de duração diferentes.
Preparação de insulina humana são menos imunogênicas do que preparações obtidas de animais. A insulina de porco é menos imunogênica que a bovina
Devido a possibilidade de diferentes respostas a insulinas de diferentes espécies, cuidados são recomendados para evitar a troca inadivertida de uma insulina de uma espécie para outra.
Redução na dose de insulina pode ser requerida na mudança de insulina animal ( especialmente a bovina) para a humana.
As insulinas de origem bovina ou suína não devem ser empregadas alternativamente mesmo quando o tipo e conteúdo sejam equivalentes, já que existe uma diferença de espécies que requer um ajuste na dosificação.
Insulinas produzidas de diferentes espécies correspondem a mesma estrutura básica, mas com diferentes sequências de aminoácidos nas cadeias.

Vias de administração:
Via subcutânea ou IM: todas as insulinas
Via IV: apenas insulina simples

Hipoglicemiantes/Antidiabéticos Orais

Olá pessoal achei um site que fala tudo sobre Diabetes, aos interessados vou colocar o site aqui para acessarem, vou postar sobre os hipoglicemiantes/Antidiabéticos orais, porem no site tem mais informações vale a pena conferir. Obrigada!

Site http://www.unimeds.com.br/sites_especiais/tratamento.htm

Recentemente um grupo de cientistas ingleses encerrou uma das maiores e mais longas pesquisas mundiais sobre o tratamento por via oral do diabetes tipo II. O estudo, que durou mais de 15 anos, acompanhando cerca de 5.200 pacientes, testou todas as opções de hipoglicemiantes e antidiabéticos orais e os resultados no organismo.
Para a tranqüilidade de médicos e pacientes do mundo inteiro, a conclusão foi positiva. Todos os medicamentos existentes no mercado têm efeitos benéficos, reduzindo bastante o número de complicações.
Os tipos mais conhecidos são as sulfoniluréias (que aumentam a secreção de insulina pelo pâncreas), as biguanidas (que aumentam a sensibilidade do organismo à insulina já produzida) e a acarbose (que torna mais lenta a absorção da glicose no intestino, dando tempo ao organismo para manter a glicemia normal). Além destes três tipos básicos surgiram recentemente, os sensibilizadores de insulina de última geração chamados thiazolidinedionas, cujo representante mais conhecido é o troglitazone (ainda não disponível no mercado brasileiro), que tem um mecanismo de ação diferente.
O tratamento via oral está indicado para o diabético tipo II, porque este paciente ainda produz insulina. No momento não há evidências que justifiquem o uso de antidiabéticos orais no diabético tipo I, cujo organismo não produz nenhuma insulina, embora não se possa descartar a possibilidade de uso no futuro.A escolha do antidiabético a ser usado ocorre de acordo com as características de cada um. Um paciente obeso, por exemplo, irá se beneficiar mais de um antidiabético do tipo biguanida, porque ela não atua promovendo maior secreção de insulina, ou seja, não contribui para o aumento de peso. Ao contrário, provoca até uma certa falta de apetite (um dos efeitos colaterais), reduzindo o ganho de peso e facilitando o controle do diabetes.A acarbose seria reservada para aqueles pacientes que tem uma elevação muito significativa da glicemia, logo após as refeições. Pelo fato da acarbose atuar tornando mais lenta a absorção dos carboidratos, isso faz com que esses níveis aumentem devagar no sangue e, com isso, permite que a insulina atue de maneira progressiva. Os outros pacientes sem estas características iniciariam com as sulfoniluréias.Todo diabético que começa seu tratamento por via oral pode, ao longo do tempo, evoluir para a necessidade de usar insulina. Neste caso, inicialmente pode ser útil a associação destes dois medicamentos. Alguns grupos médicos acreditam que se deve iniciar com a insulina noturna, para manter a glicemia estável durante a noite.À medida que vai ocorrendo a chamada falência secundária à droga oral, ou seja, o antidiabético não consegue mais controlar a glicemia, o médico começa a prescrever insulina associada, até que muitos diabéticos do tipo II passam a usar somente insulina, depois de um longo período de diabetes.Importante ressaltar que, qualquer que seja a opção adotada pelo médico, existe uma redução significativa dos riscos de complicações crônicas desde que a glicemia seja mantida o mais próximo possível dos limites normais. Até recentemente, muitos ainda acreditavam que níveis um pouco elevados de glicose não representavam problema. Atualmente o objetivo do tratamento é manter a glicemia semelhante à de pessoas não diabéticas.

Vias de Administraçao de medicamentos

Oi Pessoal, achei um trabalho muito interessante sobre vias de administraçao de medicaçoes que sao de fundamental importancia para a area de enfermagem e principalmente nos estudantes que vamos ser avaliados por um periodo de tempo.




http://www.octopus.furg.br/ftp/Farmaco/administracao.ppt#257,3,FURG- DCF- Setor de
Farmacologia VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

Informativo geral obre medicações

Gente achei este informativo sobre medicaçoes em geral e acho interessante o enfermeiro ter certas noçoes básicas sobre medicaçoes em geral para poder informar aos pacientes.


O USO CORRETO DE MEDICAMENTOS A utilização correta de medicamentos exige atenção e cuidados para se obter o restabelecimento da saúde e a melhoria da qualidade de vida. Apesar da facilidade de comercialização no Brasil, os medicamentos não podem ser tratados como uma mercadoria qualquer. Eles devem ser utilizados somente quando necessário e com orientação adequada. Todo e qualquer remédio ou medicamento tem seus prós e contra. O remédio é uma combinação de produtos químicos, preparados especialmente para combater doenças específicas. Assim como todo produto químico, o medicamento pode fazer bem para determinadas pessoas e mal para outras. Isso é chamado de efeito colateral e deve vir descrito na bula. As tarjas nas caixas têm o seguinte significado: Tarja Preta: Indica medicamento de alto risco, se tomados em doses erradas podem até matar. Só podem ser vendidos com apresentação da receita, que deve ficar retida na farmácia para controle das autoridades. Tarja Vermelha: Indica que o medicamento só pode ser vendido sob prescrição médica, pois provoca sérios efeitos colaterais. Embora algumas farmácias vendam esses remédios sem receita, eles não devem ser tomados sem orientação médica. Sem Tarja: Indica que não há nenhuma restrição para venda. Mesmo esses só devem ser tomados para aliviar certos sintomas até que se saiba suas causas. O paciente deve informar ao médico: · Se é alérgico a algum remédio, mofo, poeira, perfume, etc. · Se está em uso de algum medicamento. · Hábitos de vida, tipo de alimentação, se fuma ou bebe, se pratica exercícios físicos, etc. · Se há casos de doenças na família: hipertensão, diabetes, e outras. · Alterações no ciclo menstrual. · Se está grávida ou em fase de amamentação. Prescrição ou Receita MédicaA receita médica é que vai fornecer todas as informações sobre o uso correto do medicamento. Representa o resultado do diagnóstico dado pelo médico através do exame clínico e da queixa do paciente. Ao receber uma receita, deve-se observar se está clara, legível e se contém: -nome e endereço do paciente. -nome do medicamento, tipo e quantidade receitada, horário de tomá-lo, duração do tratamento e o modo de usá-lo. -Data, assinatura e número de registro do médico no Conselho Regional de Medicina. O médico está capacitado e deve esclarecer todas as dúvidas sobre a doença, o medicamento e o tratamento receitados. Esses esclarecimentos proporcionarão ao paciente a realização de um tratamento de forma correta e se curar. Todos têm o direito de receber do médico uma receita de qualidade. Outro profissional capacitado para dar informações sobre medicamentos é o farmacêutico. Nunca se deve aceitar a “empurroterapia”: Não se deve levar um medicamento diferente do receitado pelo médico porque o balconista diz que são iguais ou tão bom quanto. A substituição de um medicamento receitado só deve ocorrer se o nome genérico (composto ativo) de um e de outro forem os mesmo. Farmácias e DrogariasTanto a farmácia quanto a drogaria têm um profissional responsável - o farmacêutico - cuja presença neste estabelecimento é obrigatória. Não confunda o balconista com o farmacêutico. Muitas vezes, o balconista incentivado pelos grandes laboratórios costuma “receitar” medicamentos. Além de ilegal, essa prática é extremamente perigosa. Evitar consultas de balcão é dever do consumidor. A farmácia difere da drogaria porque está autorizada a manipular fórmulas mediante receita médica, ou seja, aviar receitas. Além disso, a farmácia pode fracionar medicamentos fabricados por laboratórios (a pedido médico). Já a drogaria só pode vender remédios de laboratórios devidamente lacrados na embalagem original. É preciso atenção quanto a higiene dentro desses estabelecimentos, ela é fundamental. Riscos de se consumir medicamentos sem prescrição médica:· Intoxicação. · Reações de hipersensibilidade ou alergia manifestada por pequena irritação. · Morte. Além disso, pode acontecer o agravamento da doença. O medicamento pode esconder alguns sintomas e algum tempo depois a doença volta a se manifestar de forma mais grave. Quando não se toma o medicamento receitado, durante o tempo e na dose determinada, pode-se ter o aparecimento de outras doenças devido ao agravamento da primeira. Um simples resfriado, por exemplo, pode transformar-se em pneumonia. Atenção para: NOME DO REMÉDIO Certifique-se de que o medicamento recebido é o mesmo que lhe foi receitado.
PRAZO DE VALIDADE Observe a data de validade impressa na embalagem do medicamento. Nunca compre ou tome medicamento com prazo de validade vencido. Não aceite medicamentos com embalagem amassada, rasgada ou sem rótulo.
DOSAGEM OU POTÊNCIA Um mesmo medicamento pode ter várias dosagens. Verifique atentamente na receita se a dosagem receitada corresponde à indicação da embalagem. PREÇO A embalagem deve indicar o preço máximo ao consumidor. A relação dos medicamentos que têm preços controlados pelo governo consta no Diário Oficial, que deve estar à disposição no balcão da farmácia.
BULA A bula traz informações importantes como especificação da fórmula, modo de usar, contra-indicações, efeitos colaterais e precauções. Não a jogue fora. REGISTRO E NÚMERO DO LOTE Os medicamentos industrializados devem trazer seu número do registro no Ministério da Saúde. Alguns produtos apresentam a expressão “Isento de Registro”. Os preparados na farmácia, os dizeres “Farmacopéia Brasileira”. Verifique se o número do lote está impresso na embalagem. Ele será útil caso haja problemas com o medicamento.
FABRICANTE E FARMACÊUTICO RESPONSÁVEL É obrigatório constar na embalagem o nome, endereço e CGC do fabricante e o nome e registro do farmacêutico responsável. QUANTIDADE O rótulo e a bula dos medicamentos devem indicar seu peso, volume líquido ou quantidade de unidades, conforme o caso. Cumprimento da Prescrição· O medicamento indicado deve ser tomado durante o período estabelecido pelo médico. · Não se pode mudar a forma de tomar e nem interromper o tratamento sem conhecimento do médico. · No caso de antibióticos, o cumprimento do tratamento deverá ser ainda mais rigoroso, pois se eles não forem tomados adequadamente além de não curar, perderão o efeito quando forem novamente necessários. · Mulheres em fase de amamentação, idosos e crianças devem ter maior cuidado ao usar medicamentos. · Grávidas só devem usar medicamentos com acompanhamento médico. · Se durante o tratamento, o medicamento provocar alguma reação que não foi alertada pelo médico, ele deve ser avisado imediatamente. Cuidados com os Medicamentos:· Devem ser mantido fora do alcance de crianças e animais domésticos para evitar intoxicações. · Não devem ser comparados com balas ou sucos quando forem administrados às crianças. · Devem ser guardados em locais arejados, frescos, bem ventilados e protegidos da luz e umidade. Nunca em cima de geladeira, armários de banheiro ou junto com alimentos. · Embalagem de medicamento nunca deve ser reaproveitada. · Sobras de medicamentos utilizados devem ser jogadas fora, principalmente antibiótico, colírio, remédio de uso nasal e odontológico. · Em caso de uso de mais de um medicamentos, não deixá-los fora da embalagem para evitar confusões. · Nunca se deve usar medicamentos indicados por conhecidos, parentes ou amigos. Se o tratamento fez bem a uma pessoa não quer dizer que fará bem a outra. · Não se deve usar medicamentos sem receita médica, mesmo que ele já tenha sido receitado numa ocasião anterior. · Nunca utilizar a mesma receita duas vezes, sem o conhecimento do médico. · O medicamento precisa de tempo para agir. É errado imaginar que aumentando a dose o efeito será mais rápido. Isso poderá trazer conseqüências para a saúde do usuário. · Cuidado com a propaganda de medicamentos veiculadas em jornais, Tvs e rádios. Os medicamentos só são úteis quando realmente se precisa deles e se usados com equilíbrio. · Nunca insistir com o médico para que ele receite um medicamento. O médico sabe qual o remédio mais adequado ao paciente.

12 DE MAIO

Olá, primeiramente quero desejar os parabéns a todos enfermeiros pelo nosso dia, e falar que hoje vou postar um pouco da história da enfermagem, como uma homenagem a esse dia tão especial, obrigada pela atenção Lauriane.

12 DE MAIO
DIA DO ENFERMEIRO

Dia 12 de maio comemora-se mundialmente o Dia do Enfermeiro, em referência a Florence Nightingale, um marco da enfermagem moderna no mundo e que nasceu em 12 de maio de 1820. Já no Brasil, além do Dia do Enfermeiro, entre os dias 12 e 20 de maio, comemora-se a Semana da Enfermagem, data instituída em meados dos anos 40, em homenagem a dois grandes personagens da Enfermagem no mundo: Florence Nigthingale e Ana Néri, enfermeira brasileira e a primeira a se alistar voluntariamente em combates militares. A profissão tem sua origem milenar e data da época em que ser enfermeiro era uma referência a quem cuidava, protegia e nutria pessoas convalescentes, idosos e deficientes. Durante séculos, a Enfermagem vem formando profissionais em todo o mundo, comprometidos com a saúde e o bem-estar do ser humano.Só no Brasil, são mais de 100 mil enfermeiros, além de técnicos e auxiliares de enfermagem, que somam cerca de 900 mil profissionais em todo país. Essas variações de cargos fazem com que mais profissionais se juntem ao setor e a novas possibilidades de trabalho nesta área.

Origem da Profissão

Desde os tempos do Velho Testamento, a profissão de enfermeiro já era reconhecida por aqueles que cuidavam e protegiam pessoas doentes, em especial idosos e deficientes, pois nessa época, tais atitudes garantiam ao homem a manutenção da sua sobrevivência. Nessa época e durante muitos séculos, a enfermagem estava associada ao trabalho feminino, caracterizado pela prática de cuidar de grupos nômades primitivos. Com o passar dos tempos, as práticas de saúde evoluíram e, entre os séculos V e VIII, a Enfermagem surge como uma prática leiga, desenvolvida por religiosos como se fosse mais um sacerdócio. Sendo assim, tornou-se uma prática indigna e sem atrativos para as mulheres da época, pois consideravam o trabalho como um serviço doméstico, o que atestava queda dos padrões morais que sustentavam, até então, o trabalho da enfermagem. Mesmo com essa crise da profissão, a evolução do trabalho associado ao reconhecimento da prática, em meados do século XVI, a Enfermagem já começa a ser vista como uma atividade profissional institucionalizada e, no século XIX, vista como Enfermagem moderna na Inglaterra. A partir daí, foram catalogadas definições e padrões para a profissão e a ANA (American Nurses Association) define a Enfermagem como "uma ciência e uma arte, levando em consideração que o objetivo principal do trabalho é o de cuidar dos problemas reais de saúde, por meio de ações interdependentes com suporte técnico –científico, bem como reconhecer o papel significativo do enfermeiro de educar para saúde, ter habilidades em prever doenças e o cuidado individual e único do paciente".

De onde vem o nome Enfermeiro

A palavra Enfermeira/o se compõe de duas palavras do latim: “nutrix”, que significa Mãe, e do verbo “nutrire”, que tem como significados criar e nutrir. Essas duas palavras, adaptadas ao inglês do século XIX, acabaram se transformando na palavra NURSE que, traduzida para o português, significa Enfermeira.

Enfermeiras Famosas

Nos últimos três séculos, alguns nomes da Enfermagem mundial tornaram-se referência da história da profissão e dos ensinamentos que sua prática propaga através dos tempos. Imortalizadas, algumas delas como Florence e Ana Néri, ainda servem como fonte de inspiração para novos profissionais, para estudiosos, romancistas e interessados na profissão de Enfermeiro

Florence Nightingale – Dama da Lâmpada

Nascida a 12 de maio de 1820, em Florença, Itália, possuía inteligência incomum, tenacidade de propósitos, determinação e perseverança - o que lhe permitia dialogar com políticos e oficiais do Exército, fazendo prevalecer suas idéias. Dominava com facilidade o inglês, o francês, o alemão, o italiano, além do grego e do latim. Em 1845, em Roma, no desejo de realizar-se como enfermeira, estudou as atividades das Irmandades Católicas e, em 1849, fez uma viagem ao Egito, onde decide servir a Deus, trabalhando em Kaiserswert, Alemanha, entre as diaconisas. Seu primeiro papel como enfermeira de guerra foi em 1854, na Guerra da Criméia. Durante os combates da Guerra da Criméia, os soldados fizeram de Florence o seu anjo da guarda pois, de lanterna na mão, percorria as enfermarias dos batalhões e acampamentos, atendendo os doentes, o que a fez ficar conhecida mundialmente como Lady With The Light. Ao retornar em 1856, adoentada pelo tifo, Florence recebe um prêmio em dinheiro do governo inglês, em reconhecimento ao seu trabalho. Ela usa o dinheiro e dá início à Primeira Escola de Enfermagem, fundada no Hospital Saint Thomas, em 1859, e que passou a servir de modelo para as demais escolas que vieram depois.

Ana Néri

Ana Justina Ferreira nasceu em 1813, na Cidade de Cachoeira, na Bahia. Sua vocação como enfermeira começou em meados de 1864, quando seus dois filhos, um médico militar e um oficial do Exército, foram convocados para a Guerra do Paraguai (1864-1870). Ana Néri não resiste à separação da família e coloca-se à disposição do governo para ir à guerra, sendo considerada a primeira enfermeira voluntária do Brasil. A atuação de Ana Néri na guerra, junto aos feridos, foi incansável. Desdobrou-se como enfermeira, ministrando medicamentos e proporcionando alívio e conforto aos doentes. Após cinco anos de guerra, Néri retorna ao Brasil e o Governo Imperial lhe concede uma pensão, além de medalhas humanitárias e de campanha; e no período já republicano, o nome Ana Néri foi dado à primeira Escola de Enfermagem oficializada pelo Governo Federal, em 1923, pertencente à Universidade do Brasil. Ana Néri faleceu no Rio de Janeiro, em 20 de maio de 1880, aos sessenta e seis anos

Brasileiras na Segunda Guerra Mundial

Nem só os pracinhas da Força Expedicionária Brasileira (FEB) ficaram imortalizados durante a Segunda Guerra Mundial. Uma comitiva de mais de 100 enfermeiras brasileiras partiu para o front para auxiliar os postos de emergência e para ajudar e facilitar a comunicação entre soldados e oficiais do Exército americano com os do Exército brasileiro, pois os dois países eram aliados na guerra.

Bula do Diazepam

Ola pessoal. Achei esta bula do medicamento Diazepam que estamos estudando em Farmacologia e achei interessante disponibiliza la para todos que visitarem o blog, pois é um medicamento muito usado pela populaçao e estamos que estar atentos aos seus efeitos e algo mais.

UNIÃO DIAZEPAM Diazepam Comprimido / Solução Injetável -FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES Comprimido 5mg e 10mg: caixa com 20 e 200 comprimidos Solução injetável 5mg/ml: caixa com 50 ampolas de 2mlUSO PEDIÁTRICO E ADULTO - COMPOSIÇÃO: Comprimido Cada comprimido de 5mg contém: Diazepam 5 mg Excipientes: corante amarelo FD&C, lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, silicato de magnésio, estearato de magnésio. Cada comprimido de 10mg contém: Diazepam 10 mg Excipientes: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, silicato de magnésio, estearato de magnésio. Solução injetável Cada ampola de 2 ml contém: Diazepam 10 mg Veículo: propilenoglicol, macrogol, álcool benzílico, ácido benzóico, álcool etílico, água para no corpo através de uma agulha e seringa.','')">injeção. -INFORMAÇÕES AO PACIENTE AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO: Diazepam pertence a um grupo de medicamentos chamados benzodiazepínicos. O Diazepam é capaz de aliviar a ansiedade, a tensão nervosa e, em conseqüência, facilitar o sono. Além disso, produz relaxamento muscular. Sua ação se faz cerca de 20 minutos após sua administração. O medicamento, porém, não elimina as causas da ansiedade e da tensão nervosa.PRAZO DE VALIDADE: 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade vencido.CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO: Conserve o produto na sua embalagem original, em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e da umidade. no trato reprodutivo feminino após a uniãode ovo e espermatozóide.','')GRAVIDEZ E de produção de leite materno pela puérperano pós-parto; independente dela estar ounão amamentando.Toda mulher após o partotem produção de leite - lactação; mas, infelizmentenem todas amamentam.','')">LACTAÇÃO: O Diazepam passa ao leite materno, podendo causar sonolência e prejudicar a sucção da criança. Informe seu médico a ocorrência de no trato reprodutivo feminino após a uniãode ovo e espermatozóide.','')">gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término . Informe ao médico se está amamentando.CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.REAÇÕES ADVERSAS: Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como: cansaço, sonolência, relaxamento muscular, confusão mental, depressão, dificuldade para falar, dores de cabeça, na pressão sangüínea. A hipotensão pode ocorrerquando uma pessoa muda rapidamente de umaposição sentada ou deitada para a posiçãode pé, causando vertigem ou desmaio.','')">hipotensão, náusea, secura na boca, vermelhidão pelo corpo, tremor, por diferentes condições. Normalmente, oato miccional pode ser iniciado voluntariamentee a bexiga se esvazia por completo. Retençãourinária é a retenção anormal de urina nabexiga.','')">retenção urinária, tonteira, distúrbio do sono e alucinações. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. INGESTÃO CONCOMITANTE COM OUTRAS SUBSTÂNCIAS: Não faça uso de bebidas alcoólicas enquanto estiver em tratamento com Diazepam. O álcool intensifica o seu efeito e isto pode ser prejudicial.CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES: O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou por pacientes dependentes de outras drogas inclusive o álcool, exceto, neste último caso, quando utilizado para os sintomas agudos de abstinência. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Não deve ser utilizado no primeiro trimestre de no trato reprodutivo feminino após a uniãode ovo e espermatozóide.','')">gravidez e de produção de leite materno pela puérperano pós-parto; independente dela estar ounão amamentando.Toda mulher após o partotem produção de leite - lactação; mas, infelizmentenem todas amamentam.','')">lactação. Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois suas habilidades e atenção podem estar prejudicadas. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. - INFORMAÇÕES TÉCNICAS - CARACTERÍSTICAS: A substância ativa Diazepam faz parte do grupo dos benzodiazepínicos e possui propriedades ansiolíticas, contratura muscular.','')">miorrelaxante e anticonvulsivas. Sabe-se atualmente que tais ações são devidas ao reforço da ação do ácido gama-aminobutírico (GABA), o mais importante neurotransmissor inibitório cerebral. O Diazepam é rapidamente e completamente absorvido após a administração oral, atingindo a concentração plasmática máxima após 30 - 90 minutos. A concentração plasmática máxima da forma injetável se dá em 30 - 60 minutos. A curva de eliminação do Diazepam é bifásica: uma fase de distribuição inicial com uma meia-vida que pode alcançar 3 horas e uma fase de eliminação terminal prolongada (meia-vida que pode alcançar 48 horas). O Diazepam é metabolizado em substâncias ativas como nordiazepam (T 1/2 =96 horas), o hidroxidiazepam e o oxazepam. O Diazepam e seus metabólitos ligam-se fortemente às Alimentos que fornecem proteína incluem carnevermelha, frango, peixe, queijos, leite,derivados do leite, ovos.','')">proteínas plasmáticas (diazepam: 98%). São excretados principalmente pela renal no organismo, estocado na bexiga eexpelido pelo ato de urinar.','')">urina (cerca de 70%) sob forma livre ou (principalmente) de metabólitos conjugados. A meia-vida de eliminação pode ser prolongada no recém-nascido, nos pacientes com doenças renais ou hepáticas, devendo-se lembrar que a concentração plasmática pode, em conseqüência, demorar para atingir o estado de equilíbrio dinâmico. O Diazepam e seus metabólitos atravessam as barreiras hematoencefálica e placentária. São também encontrados no leite materno em concentração próxima de 1/10 daquelas encontradas no elementos do sangue. É formado principalmentepor água na qual se encontram dissolvidostodos os elementos orgânicos e inorgânicosdo líquido extracelular (albumina, hormônios,sais minerais, etc.), assim como os elementosfigurados (hemácias, leucócitos e plaquetas).','')">plasma materno. -INDICAÇÕES: O Diazepam está indicado no alívio sintomático da ansiedade, agitação e tensão, causadas por estados psiconeuróticos e distúrbios passageiros por stress. Pode ser útil como coadjuvante no tratamento de distúrbios psíquicos e orgânicos. A ansiedade, principal sintoma sensível ao tratamento, pode se expressar por humor ansioso ou comportamento apreensivo, e/ou sob forma de sintomas funcionais, neurovegetativos ou motores, tais como: do coração, que habitualmente não se sente.As palpitações são detectadas usualmenteapós um exercício violento, em situaçõesde tensão ou depois de um grande susto, quandoo coração bate com mais força e/ou mais rapidezque o normal.','')">palpitação, ','')">sudorese, insônia, tremor, agitação, etc. O Diazepam é útil como adjuvante no alívio do ou grupo muscular. Este pode situar-se emqualquer região do organismo e produzir diferentesalterações.','')">espasmo muscular reflexo devido a físico, químico ou biológico e etc. sobreuma ou várias partes do organismo. ','')">traumatismo localizado (ferimento, em um tecido em resposta a uma agressão externa.Incluem fenômenos vasculares como vasodilatação,edema, desencadeamento da resposta imunológica,ativação do sistema de coagulação, etc.Quandose produz em um tecido superficial (pele,tecido celular subcutâneo) pode apresentartumefação, aumento da temperatura local,coloração avermelhada e dor (tétrade de Celso,o cientista que primeiro descreveu as característicasclínicas da inflamação).','')">inflamação). Pode ser igualmente usado no tratamento da espasticidade devido a lesão dos neurônios intermediários espinhais e supra-espinhais, tal como ocorre na incapacidade para realizar movimentos nossetores afetados. Pode ser produzida pordoença neurológica, muscular, tóxica, metabólicaou ser uma combinação das mesmas.','')">paralisia cerebral e de realizar movimentos devido à ausênciade força muscular de ambos os membros inferiores.A causa mais freqüente é a lesão medularpor traumatismos.','')">paraplegia, assim como na atetose e na associados a uma entidade conhecida ou não.','')">síndrome do "homem rígido". O Diazepam injetável é indicado nas urgências neuro-psiquiátricas, nas anestesias (pré-medicação ou potencialização) e ainda em casos de Clostridium tetani. Esta, ao infectar umaferida cutânea, produz uma toxina (tetanospasmina)altamente nociva para o sistema nervoso queproduz espasmos e paralisia dos nervos afetados.Pode ser fatal. Existe vacina contra o tétano(antitetânica) que deve ser tomada sempreque acontecer um traumatismo em que se suspeitada contaminação por esta bactéria. Se a contaminaçãofor confirmada, ou se a pessoa nunca recebeuuma dose da vacina anteriormente, pode sernecessário administrar anticorpos exógenos(de soro de cavalo) contra esta toxina. ','')">tétano. -CONTRA-INDICAÇÕES: O Diazepam não pode ser administrado em pacientes com hipersensibilidades aos benzodiazepínicos ou a pacientes dependentes de outras drogas, inclusive o álcool, exceto, neste último caso, quando utilizado para os sintomas agudos de abstinência. Não administrar nos três primeiros meses de no trato reprodutivo feminino após a uniãode ovo e espermatozóide.','')">gravidez a não ser em casos de extrema necessidade, pois como ocorre com outros benzodiazepínicos, não deve ser afastada a possibilidade de ocorrência de danos fetais. Evitar seu uso em período neonatal e se estende até 1 ano deidade (12 meses).','')">lactentes e o tratamento prolongado em mulheres com risco de procriar. -PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS: Gerais: Deve-se tomar precauções especiais ao se administrar Diazepam a pacientes com doenças musculares inflamatórias. Por ex.Miastenia Gravis. A debilidade pode predominarem diferentes grupos musculares segundo otipo de afecção (debilidade nos músculosextrínsecos do olho, da pelve, ou dos ombros,etc.).','')">miastenia gravis devido ao relaxamento muscular pré-existente. Pacientes sob tratamento com o produto devem ser alertados quanto a realização de atividades perigosas que requerem grande atenção como operar máquinas perigosas ou dirigir veículos. Devem ser igualmente alertados sobre o uso concomitante de bebidas alcoólicas, pois pode ocorrer potencialização dos efeitos indesejáveis de ambas as drogas. Quando existe realizar adequadamente suas funções.Manifesta-sede diferentes formas segundo o órgão comprometido.Exemplos: insuficiência renal, hepática,cardíaca, respiratória.','')">insuficiência cardiorespiratória deve-se ter em mente que sedativos como o Diazepam podem acentuar a depressão respiratória. Entretanto, o efeito sedativo pode, ao contrário, ter efeito benéfico ao reduzir esforço respiratório de certos pacientes. no trato reprodutivo feminino após a uniãode ovo e espermatozóide.','')">Gravidez: Lembrar que no recém-nascido o sistema enzimático responsável pela droga não está totalmente desenvolvido (especialmente nos prematuros) e que o Diazepam e seus metabólitos atravessam a barreira placentária. A administração contínua de benzodiazepínicos durante a no trato reprodutivo feminino após a uniãode ovo e espermatozóide.','')">gravidez pode originar na pressão sangüínea. A hipotensão pode ocorrerquando uma pessoa muda rapidamente de umaposição sentada ou deitada para a posiçãode pé, causando vertigem ou desmaio.','')">hipotensão, diminuição da função respiratória e de 35ºC.Pode ser produzida por choque, infecçãograve ou em estados de congelamento.','')">hipotermia no recém-nascido. Sintomas de abstinência em recém-nascidos tem sido ocasionalmente relatados. Cuidados especiais devem ser observados quando o Diazepam é usado durante o trabalho de parto, quando altas doses podem causar irregularidades no trabalho cardíaco do feto e hipotonia, sucção difícil e de 35ºC.Pode ser produzida por choque, infecçãograve ou em estados de congelamento.','')">hipotermia no (mês) de vida. O termo \'recentemente-nascido\'refere-se especificamente aos primeiros minutosou horas que se seguem ao nascimento. Essetermo é utilizado para enfocar os conhecimentose treinamento da ressuscitação imediatamenteapós o nascimento e durante as primeirashoras de vida.','')">neonato. Deve-se evitar o uso de Diazepam no primeiro trimestre de no trato reprodutivo feminino após a uniãode ovo e espermatozóide.','')">gravidez. diretamente. É um fenômeno psico-sócio-cultural.Dar de mamar a; criar ao peito; aleitar;lactar... A amamentação é uma forma de aleitamento,mas há outras formas.','')">Amamentação: Os benzodiazepínicos passam para o leite materno causando sonolência e prejudicando a sucção da criança. Pediatria: A maioria dos efeitos adversos ocorrem em crianças recém-nascidas, pois são mais sensíveis ao uso de Diazepam. A segurança e a eficácia do uso de Diazepam Injetável em crianças com menos de 30 dias de idade e do uso de Diazepam Comprimidos em crianças com menos de 6 meses de idade não foram estabelecidas. -INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Tem sido descrito que a administração concomitante de cimetidina, mas não da ranitidina, retarda o "clearance" do Diazepam. Existem igualmente estudos mostrando que a disponibilidade metabólica da fenitoína é afetada pelo Diazepam. Por outro lado, não existem interferências com os antidiabéticos, anticoagulantes e o volume e o grau de diluição da urina. Elesdepletam os níveis de água e cloreto de sódiosangüíneos. São usados no tratamento da hipertensãoarterial, insuficiência renal, insuficiênciacardiaca ou cirrose do fígado. Há dois tiposde diuréticos, os que atuam diretamente nostúbulos renais, modificando a sua atividadesecretora e absorvente; e aqueles que modificamo conteúdo do filtrado glomerular, dificultandoindiretamente a reabsorção da água e sal.','')">diuréticos comumente utilizados. Se usado concomitante com outros medicamentos de ação central, tais como: neurolépticos, tranqüilizantes, antidepressivos, hipnóticos, anticonvulsivantes, a dor. As drogas analgésicas incluem os antiinflamatóriosnão-esteróides (AINE), tais como os salicilatos,drogas narcóticas como a morfina e drogassintéticas com propriedades narcóticas, comoo tramadol.','')">analgésicos e anestésicos, os efeitos destes medicamentos podem potencializar ou serem potencializados pelo Diazepam. -INTERFERÊNCIA EM EXAMES LABORATORIAIS: O Diazepam pode diminuir a reabsorção do sódio na tireóide. Muito raramente podem ser observados elevações das transaminases e da fosfatase alcalina, assim como a uma acumulação de bilirrubina no organismo.Existem dois tipos de icterícia que têm etiologiase sintomas distintos: icterícia por acumulaçãode bilirrubina conjugada ou direta e icteríciapor acumulação de bilirrubina não conjugadaou indireta.','')">icterícia. -REAÇÕES ADVERSAS/COLATERAIS: Os efeitos colaterais mais comuns são: cansaço, sonolência e relaxamento muscular; em geral estão relacionados com a dose administrada. Efeitos pouco freqüentes: confusão mental, para causar desconforto significativo paraa pessoa. Pode significar que as fezes sãoduras, difíceis de serem expelidas ou infreqüentes(evacuações inferiores a três vezes por semana),ou ainda a sensação de esvaziamento retalincompleto, após as defecações.','')">constipação, depressão, ','')">diplopia, disartria, todas as dores de cabeça existentes, ou seja,enxaqueca ou migrânea, cefaléia ou dor decabeça tensional, cefaléia cervicogênica,cefaléia em pontada, cefaléia secundáriaa sinusite, etc... são tipos dentro do grupodas cefaléias ou dores de cabeça.A cefaléia tipo tensional é a mais comum(acomete 78% da população), seguida da enxaquecaou migrânea (16% da população).','')">cefaléia, na pressão sangüínea. A hipotensão pode ocorrerquando uma pessoa muda rapidamente de umaposição sentada ou deitada para a posiçãode pé, causando vertigem ou desmaio.','')">hipotensão, passagem involuntária de urina através dauretra. Existem diversas causas e tipos deincontinência e muitas opções terapêuticas.Estas vão desde simples exercícios de fisioterapiaaté complicadas cirurgias. As mulheres sãomais freqüentemente acometidas por este problema.','')">incontinência urinária, náusea, secura na boca ou hipersalivação, de uma reação alérgica ou infecção.','')">rash cutâneo, fala enrolada, tremor, por diferentes condições. Normalmente, oato miccional pode ser iniciado voluntariamentee a bexiga se esvazia por completo. Retençãourinária é a retenção anormal de urina nabexiga.','')">retenção urinária, tonteira e distúrbios de acomodação visual; muito raramente podem ser observados: elevação das transaminases e da fosfatase alcalina, assim como a uma acumulação de bilirrubina no organismo.Existem dois tipos de icterícia que têm etiologiase sintomas distintos: icterícia por acumulaçãode bilirrubina conjugada ou direta e icteríciapor acumulação de bilirrubina não conjugadaou indireta.','')">icterícia. Tem sido descritas reações paradoxais, tais como: excitação aguda, distúrbios do sono e alucinações. Quando estes ocorrem, o tratamento deve ser interrompido. Como ocorre com todos os hipnóticos, sedativos e tranqüilizantes, no tratamento prolongado existe o risco de farmacodependência em pessoas predispostas. Pode ocorrer associados a uma entidade conhecida ou não.','')">síndrome de abstinência com a retirada abrupta do medicamento. A interrupção do tratamento deve ser feita de maneira gradual. - POSOLOGIA: Para se obter efeito ótimo, a posologia deve ser individualizada. As doses usuais diárias recomendadas a seguir preenchem as necessidades da maioria dos pacientes, embora existam casos que necessitem doses mais elevadas. Comprimido Adultos: Dependendo da gravidade dos sintomas, 5 - 20 mg/dia. A dose oral única não deve normalmente ser superior a 10 mg. Em casos agudos ou em situações com risco de vida ou quando a resposta após a administração oral é insuficiente, doses elevadas podem ser administradas por via parenteral. Pediatria: Devido à variedade de resposta a drogas com ação sobre o SNC, deve-se iniciar o tratamento com doses menores, aumentando-as, se necessário. Diazepam comprimidos não deve ser dado para crianças com menos de 6 meses de idade. A dose inicial recomendada é de 1mg a 2,5mg, 3 a 4 vezes/dia. Podendo aumentar a dose, se necessário e se tolerado. Duração do tratamento: Usualmente o tratamento prolongado da ansiedade com Diazepam pode demorar algumas semanas, dependendo da natureza e etiologia da afecção. Após seis semanas de tratamento nenhuma melhora adicional da ansiedade do paciente deve ser esperada. Tratamentos posteriores podem ser considerados apenas como terapia de manutenção. Durante a terapêutica de manutenção prolongada, deve-se introduzir a intervalos regulares, períodos sem o uso do medicamento para avaliar se a necessidade de continuação do mesmo. Entretanto, a terapêutica com Diazepam não deve ser interrompida abruptamente; a posologia deve ser gradualmente reduzida. A eficácia de tratamento prolongado (isto é, mais de 6 meses) não tem sido comprovada por estudos clínicos sistemáticos. Solução Injetável: A no corpo através de uma agulha e seringa.','')">injeção por via intramuscular deve ser aplicada profundamente. A no corpo através de uma agulha e seringa.','')">injeção por via intravenosa não deve ser feita em vasos pequenos, como os vasos da mão ou do pulso. A solução injetável de Diazepam não deve ser misturada ou diluída com outras soluções ou medicamentos na mesma ou outros líquidos nos tecidos do corpo.A seringa de insulina é formada por um tuboplástico com um êmbolo e uma agulha pequenana ponta.','')">seringa ou no frasco de infusão. Se não for possível administrar Diazepam diretamente por via intravenosa, a administração pode ser feita lentamente através do tubo da infusão o mais próximo possível da inserção na veia. Deve-se tomar cuidado para evitar administração intrarterial ou extravasamento. Adultos: A posologia é dependente da situação clínica e varia de 0,1 a 0,2mg/kg de peso corporal por no corpo através de uma agulha e seringa.','')">injeção. Podem ser administradas 1 a 2 ampolas por via IM ou IV lenta. Essa dose pode ser repetida até 4 vezes em 24hs no paciente hospitalizado. A no corpo através de uma agulha e seringa.','')">injeção deve ser lenta, à razão de 5mg/min, ou seja, 2 minutos para cada ampola. Se necessária a diluição, fazê-la sempre na proporção de 1 ampola (10mg/2ml) para volume superior a 40ml de solução glicosada a 5 ou 10% ou solução isotônica de cloreto de sódio, a fim de evitar precipitação da substância ativa. Pediatria: Para obtenção do efeito clínico máximo com a menor dose possível e para reduzir os riscos de ocorrerem efeitos adversos perigosos, como colabamento total das paredes da faringeque ocorre principalmente enquanto a pessoaestá dormindo e roncando. No adulto, considera-seapnéia após 10 segundos de parada respiratória.Como a criança tem uma reserva menor, àsvezes, depois de dois ou três segundos, osangue já se empobrece de oxigênio.','')">apnéia ou períodos prolongados de sonolência, é recomendado que a droga seja administrada lentamente por um período de 3 minutos em dose que não exceda 0,25mg/kg. Após um intervalo de 15 a 30 minutos, a dose inicial pode ser repatida com segurança. Entretanto, se o alívio dos sintomas não for obtido após a terceira administração, recomenda-se a instituição de terapia adjuvante apropriada à condição que está sendo tratada. Diazepam injetável não deve ser dado para crianças com menos de 30 dias de idade. -SUPERDOSAGEM: A superdosagem intencional ou acidental com Diazepam isolado raramente ocasiona risco de vida. A superdosagem manifesta-se por extrema intensificação dos efeitos do produto: sedação, relaxamento muscular, sono profundo ou excitação paradoxal. Na maioria dos casos é necessária apenas observação dos pressão arterial, freqüência cardíaca, freqüênciarespiratória e temperatura corporal. ','')">sinais vitais. Nas intoxicações graves, particularmente em combinação com outras substâncias de ação central, podem ocasionar a pessoa não está consciente. Pode ser causadopor hiperglicemia (glicose alta no sangue)ou hipoglicemia (glicose baixa no sangue)em pessoas com diabetes.','')">coma, arreflexia, depressão cardiorespiratória e colabamento total das paredes da faringeque ocorre principalmente enquanto a pessoaestá dormindo e roncando. No adulto, considera-seapnéia após 10 segundos de parada respiratória.Como a criança tem uma reserva menor, àsvezes, depois de dois ou três segundos, osangue já se empobrece de oxigênio.','')">apnéia, requerendo tratamento apropriado (ventilação, suporte cardiovascular, de líquido na cavidade gástrica, seguidade sua remoção.','')">lavagem gástrica). A superdosagem injetável pode provocar sono profundo ou a pessoa não está consciente. Pode ser causadopor hiperglicemia (glicose alta no sangue)ou hipoglicemia (glicose baixa no sangue)em pessoas com diabetes.','')">coma, dependendo da dose injetada. -PACIENTES IDOSOS: Acima de 60 anos, a sensibilidade ao produto é maior do que nas pessoas mais jovens. É aconselhável que o médico receite uma dose menor e observe como o paciente reage ao tratamento.VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA- LaboratórioUnião Quím. Farm. Nacional S.A. Av. dos Bandeirantes, 5386 São Paulo/SP - CEP: 04071-900 Tel: (11 5)586-2000 Fax: (11 5)581-8338Ver outros medicamentos deste laboratórioPesquisar preço: DIAZEPAM.Aviso legalEnviar críticas/sugestões

Medicamento transdérmico

Ola pessoal. eu estava observando um site de medicamentos transdermicos e achei interresante passar algums informações sobreo o manuseio deles, pois em algum mmomento de nossa vida profissional vamos nos deparar com eles. Apesar de serem mais caros, sao mais faceis de serem manipulados e tem o inicio de efeito mais rapido pela vascularização da pele.

Usando adesivos transdérmicosOs adesivos transdérmicos permitem uma liberação controlada e contínua do medicamento. Eles são convenientes e fáceis de usar.Coloque o adesivo sobre uma área sem pêlos, evitando cicatrizes e ferimentos. Escolha uma área da pele que não esteja sujeita a movimentos em excesso, como o peito ou a área superior do braço. Para obter resultados melhores e minimizar irritações na pele, toda vez que substituir um adesivo coloque o novo em uma área diferente do corpo. Caso o adesivo caia, pergunte ao farmacêutico ou ao médico se deve reaplicar o mesmo adesivo ou substituir por um novo. Não há problemas em tomar banho ou nadar com o adesivo.Se o local ficar vermelho ou irritado, fale com seu médico. Algumas pessoas são sensíveis aos materiais usados para fabricar os adesivos.Outra opção é usar o medicamento através de pomadas, cremes, comprimidos e supositórios vaginais

Informes em Farmacovigilância.

Olá amigos vou postar aqui hoje sobre farmacovigilância retirado do site da ANVISA, da publicação dos informes de 2008, vale a pena ficar de olho no site http://www.anvisa.gov.br/medicamentos/index.htm
Para quem não conhece o site vale a pena conferir, possui disponíveis informes de outros anos e vários assuntos englobando a farmacologia. Obrigada pela atenção!

Informes Técnicos

Informe SNVS/Anvisa/GFARM nº 2, de 19 de fevereiro de 2008

Heparina da Baxter retirada nos Estados Unidos não foi comercializada no Brasil

O MEDICAMENTO FOI RETIRADO POR ESTAR RELACIONADO A REAÇÕES ALÉRGICASA

Baxter Healthcare Corporation anunciou, em 11 de fevereiro, a suspensão temporária da fabricação de frascos multi-doses do medicamento anticoagulante, heparina injetável, devido a notificações de reações alérgicas graves e hipotensão em pacientes que receberam altas doses do medicamento in bolus nos Estados Unidos, não envolvendo o Brasil.

A heparina sódica é derivada de intestinos de suínos e é comercializada nos Estados Unidos desde os anos 30. Milhões de pacientes são beneficiados a cada ano pela administração endovenosa deste medicamento, com o fim de evitar coágulos sanguíneos com risco de vida, nas veias, artérias e pulmões.

As reações graves notificadas nos Estados Unidos incluíram: dificuldade respiratória, náusea, vômito, suor excessivo, e diminuição rápida da pressão sanguínea podendo levar a choque com risco de vida. Quatro pessoas morreram após receber a heparina, apesar de a relação com o medicamento não estar clara.

O FDA concordou com a decisão da Baxter de interromper a fabricação de frascos multi-doses da heparina, e conduz uma investigação rigorosa para determinar a causa destas reações adversas graves associadas com o uso da heparina produzida pela Baxter.

No Brasil, a Anvisa foi notificada pela Baxter de que os lotes envolvidos nos casos americanos não foram distribuídos ou comercializados no país. As ações de recolhimento do medicamento foram restritas aos Estados Unidos e a Porto Rico.
Sendo assim, os pacientes ou profissionais de saúde que utilizam o medicamento não devem se preocupar com a segurança do mesmo, e seu uso pode ser continuado sem problemas.

A heparina é normalmente utilizada antes de algumas cirurgias, incluindo cirurgia de ponte da artéria coronariana, e em pacientes com comprometimento renal antes de se submeterem à diálise. Em algumas situações, o tratamento com a heparina é iniciado com altas doses in bolus, administradas diretamente na corrente sanguínea, por um curto período de tempo, normalmente menos de uma hora. As reações adversas notificadas ocorreram em pacientes que receberam a heparina com este tipo de administração. Existem muitos outros usos da heparina que envolvem doses menores, ou uma administração por um longo período de tempo, os eventos adversos não foram observados nestes casos.

No FDA foram recebidas, desde o final do ano passado, notificações de cerca de 350 eventos adversos associados com o uso desse produto, sendo que em 2007 houve menos de 100 notificações. A maioria dos eventos ocorreu em centros de hemodiálise e quase todos os pacientes receberam a dose in bolus.

No Brasil, o banco de dados da Gerência de Farmacovigilância acumulou um total 40 de notificações suspeita de reações adversas relacionadas com o uso de heparina, no período de 2000 a 2008, nenhuma delas era referente à heparina produzida pela Baxter. As notificações acumuladas pela Gerência de Farmacovigilância não sugeriram um sinal que demandasse uma ação sanitária.

Na busca pela promoção do uso correto e seguro dos medicamentos, a Gerência de Farmacovigilância divulga essa informação e solicita aos profissionais de saúde que notifiquem a suspeita de reações adversas similares a estas (e todas as suspeitas de reações adversas graves a qualquer medicamento ou aquelas que não estejam descritas na bula) por meio do sistema Notivisa.

Referências consultadas:
http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2008/NEW01797.html
http://www.nytimes.com/2008/02/12/health/12drug.html?_r=1&oref=slogin

Anti - hipertensivos

Olá amigos, para quem esta estudando para prova de farmacologia tem um site legal que fala sobre Classes de anti-hipertensivos
• Diuréticos
• Inibidores adrenérgicos
• Vasodilatadores diretos
• Inibidores da enzima conversora da angiotensina
• Antagonistas dos canais de cálcio
• Antagonistas do receptor da angiotensina II

muito bom! vale a pena visitar.
vou deixar o link aqui, se alguem se interessar acesse o site.
http://www.sbn.org.br/diretrizes/cbha5.htm

Obrigada pela atenção Lauriane.

Troca de informações.

Olá pessoal, estou postando hoje para passar um pouco de informação na qual descobri e gostaria de compartilhar com vocês.
Encontrei um site relacionado a área da saúde, mais especificamente farmacologia, com assuntos interessantes e aparentemente confiáveis.
Neste site encontrei artigos científicos e resolvi postar um para vocês, por favor se possível deixem um recado falando o que acharam e se alguém interessar pode acessar o site http://www.portalfarmacia.com.br obrigada pela atenção! Lauriane

• Artigo cientifíco: A pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos

*Dr. Paulo Roberto G. Santos
A pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos é um processo que se inicia com a pesquisa básica de um novo composto, passando em seguida para os ensaios pré-clínicos, os ensaios clínicos e finalizado com o registro do medicamento.

PESQUISA BÁSICA
Também denominada fase de descoberta, a pesquisa básica consiste na análise ou na síntese de novos compostos que se mostrem promissores no combate a alguma patologia.

PESQUISA PRÉ-CLÍNICA
Os compostos que se mostram promissores durante a Fase de Pesquisa Básica devem continuar sendo investigados, passando então aos Ensaios Pré-Clínicos, ou Fase de Pré-Desenvolvimento. Nesta fase são checados os parâmetros de segurança e de eficácia através de estudos de toxicidade e de atividade in vitro e in vivo. Também são avaliadas a dose e a apresentação farmacêutica durante a Fase Pré-Clínica por poderem produzir variações importantes de toxicidade e de atividade. Se o composto for aprovado pelos resultados obtidos nos testes em animais, comprovadas a sua segurança e a sua eficácia, passa-se então para os testes em seres humanos, os Ensaios Clínicos.

PESQUISA CLÍNICA
A Pesquisa Clínica, fase de desenvolvimento de medicamentos, consiste em submeter os novos compostos a Ensaios Clínicos para avaliar a segurança e a eficácia do produto em seres humanos. Os Ensaios Clínicos são divididos em três etapas consecutivas que representam o estágio de desenvolvimento propriamente dito, e uma quarta fase, denominada Farmacovigilância, na qual o medicamento continua sendo avaliado após o registro e o lançamento.

- FASE I
Na primeira fase do Ensaio Clínico busca-se conhecer a tolerância e o metabolismo do medicamento. Parâmetros farmacológicos, biodisponibilidade, dose e posologia são analisados nessa fase. Para isso, um pequeno número de voluntários sadios (20 a 100 indivíduos) recebe doses crescentes da nova substância.

- FASE II
Nesta etapa, chamada de Pesquisa Terapêutica Piloto, realizada para determinar a segurança e a eficácia do princípio ativo, em curto prazo, um grupo ainda pequeno de voluntários doentes (entre 100 a 300) recebe uma dose determinada da substância. Essa fase é importante para estabelecer o intervalo adequado entre as doses e os regimes de administração do novo fármaco. O objetivo é alcançar a dose ótima, ou seja, aquela em que se consegue o melhor efeito terapêutico combinado ao menor conjunto de reações adversas.

- FASE III
Esta é a fase do Estudo Terapêutico Ampliado, na qual o medicamento é administrado em um número grande de pacientes, que pode variar de dezenas a milhares, dependendo do tipo de patologia, para se avaliar novamente a eficácia e a segurança do produto. A avaliação é sempre feita de maneira comparativa, utilizando-se placebo ou um outro tratamento de referência, e realizada em condições praticamente normais às de emprego. Análise de risco/benefício do princípio ativo também em curto prazo, cuidados na utilização, estudo dos eventos adversos, interações medicamentosas, fatores modificadores do efeito tais como sexo, idade e raça são analisados nessa fase.

- FASE IV
Também denominada Farmacovigilância ou Pesquisa Pós-Comercialização, essa fase é posterior ao registro e ao lançamento do novo medicamento. Os Ensaios Clínicos apresentam, quanto à segurança, determinadas limitações inerentes ao seu desenho experimental. Assim é que, devido ao número de indivíduos estudados, novas indicações e efeitos raros podem não ser detectados, e, em função do tempo de duração do ensaio, efeitos decorrentes do uso prolongado do medicamento podem não ser revelados. Além do que, por força do próprio controle experimental a que são submetidas as populações participantes da investigação, não devem acontecer impropriedades nem por parte dos prescritores ao receitarem o medicamento, nem por parte dos usuários no cumprimento das prescrições.
Como também, ainda em razão do controle experimental, não deverão estar entre os pacientes participantes aqueles que possam representar riscos para o estudo por apresentarem problemas clínicos ou situações outras que venham a comprometer o pretendido tratamento, pelo organismo humano, do medicamento testado. Entre estes riscos estão, por exemplo, patologias que não sejam alvo direto dos testes, uso concomitante de outras drogas, ou pertencimento a grupos populacionais específicos como grávidas, crianças e idosos.
Assume-se aqui, portanto, que os Estudos de Fase IV, são sinônimos referentes ao mesmo processo de detecção, acompanhamento e controle de problemas decorrentes do uso já legalmente autorizado e generalizado de medicamentos. Estes estudos são vistos como essenciais em relação aos medicamentos novos, pois proporcionam a avaliação do seu uso em grandes populações. E devem ser desenvolvidos de forma a evitar o domínio de interesses outros que não o público e assegurar, assim, a isenção do processo.

*Dr. Paulo Roberto G. Santos
Chefe do Setor de FarmacovigilânciaServiço de Farmácia ClínicaInstituto de Pesquisa Clínica Evandro ChagasFundação Instituto Oswaldo Cruz
Fonte: Portal Farmacêutico Virtual

Sejam bem vindos!!!

Olá visitantes e amigos estou começando a postar no meu blogger de farmacologia hoje espero que me visitem sempre e que vocês gostem.

Obrigada, Bjos!